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2019年7月29日

10955:ZC3H11B、ZFHX1BおよびSNTB1遺伝子と異なる重症度の近視との関連:論文紹介

清澤のコメント:類似の研究が日本でも行われていると聞いていますが、中国から強度近視の遺伝子からの分析が出ました。

ZC3H11B、ZFHX1BおよびSNTB1遺伝子と異なる重症度の近視との関連。

目的:中国人集団における近視の重症度とZC3H11B、ZFHX1B、VIPR2、SNTB1とMIPEP遺伝子における一塩基多型(SNP)の関連を調査すること。

方法:以前の近視ゲノムワイド関連研究に基づいて、5つのSNP(ZC3H11B rs4373767、ZFHX1B rs13382811、VIPR2 rs2730260、SNTB1 rs7839488、およびMIPEP rs9318086)を2079人の中国人コホートにおける遺伝子型決定のために選択した。
, , and 791 non-myopic controls. Genotyping was performed by TaqMan assays. Allelic frequencies of the SNPs were compared with myopia severities and ophthalmic biometric measurements.

252人extreme myopia極度の近視
277人 high myopia,高度近視、
393人moderate myopia中等度近視、
366人mild myopia軽度の近視
そして791の非近視対照。
ジェノタイピングはTaqManアッセイにより行った。 SNPの対立遺伝子頻度を近視の重症度および眼のバイオメトリック測定と比較した。

結果:ZC3H11B SNP rs4373767のリスク対立遺伝子Tは、対照と比較した場合、高近視(OR = 1.39、p = 0.007)および極端近視(OR = 1.34、p = 0.013)と有意に関連していた。 1.33、p = 0.018)そしてSNTB1 rs7839488(対立遺伝子G、OR = 1.71、p = 8.44E-05)は、極度の近視とだけ有意に関連していた。対照的に、これらのSNPと中程度または軽度の近視との有意な関連はなかった。軽度の近視と比較した場合、rs4373767のT対立遺伝子を有する被験体は、高近視に進行する危険性があった(球面等価屈折値≦6ジオプター)(OR = 1.29、p = 0.017)。同様に、rs13382811のT対立遺伝子もまた、高近視に対して有意なリスクを課した(OR =1.36, P=0.007)。量的形質分析において、SNP rs4373767、rs13382811、およびrs7839488は、軸長および屈折異常と相関していた。

結論:中国人集団において、ZC3H11Bが極端な近視の感受性遺伝子として、ZFHX1BとSNTBが極端な近視の感受性遺伝子として確認された。近視発症の代わりに、これら3つの遺伝子は、高度で極端な近視に進行する危険性を強いる可能性が高かった。
Association of the ZC3H11B, ZFHX1B and SNTB1 genes with myopia of different severities; Tang S, Li F, Lu S, Kam K, Tam P, Tham C, Pang C, Yam J, Chen L; British Journal of Ophthalmology (BJO) (Jul 2019)

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