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2013年2月19日

4077 米FDA、埋め込み人工眼を承認 網膜変性症に:待望の記事です

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米FDA、埋め込み人工眼を承認 網膜変性症に
待望の記事ですが、すぐに日本で臨床に使えるというわけにはゆかないかと思います。
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埋め込み型の人工網膜、米FDAが承認-明暗の識別が可能に

  2月14日(ブルームバーグ):米国で、埋め込み型の人工網膜が初めて当局の承認を得た。これにより、病気で視力を失った人は、歩道を歩いたり、日光を感知したりすることなどが可能になるかもしれない。
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米食品医薬品局(FDA)の14日の発表によると、資産家アルフレッド・マン氏が会長を務める米セカンドサイト・メディカル・プロダクツ は、FDAから人工網膜システム「アーガス2」の承認を取得した。同システムは、光を感知する視細胞が機能しなくなり、徐々に視力が失われて失明に至ることもある「網膜色素変性症」の成人を対象とする。
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同システムの価格は10万ドル(約924万円)超。視力は回復しないが、明暗の識別が可能になる。ビデオカメラや、眼鏡に装着した送信機、映像情報を人工網膜に送信する電子データに変える映像処理装置で構成される。

30人を対象にした臨床試験では、患者は大きな文字や単語を判別し、歩道を転ばずに歩くことなどができた。一方、19人は副作用を経験しなかったが、網膜剥離や手術の傷跡が開くなどの副作用を経験した人もいた。

原題:Bionic Eye Implant Approved to Help Sight Lost to Disease(2)(抜粋)

記事に関する記者への問い合わせ先:ワシントン Anna Edney aedney@bloomberg.net

記事についてのエディターへの問い合わせ先:Reg Gale rgale5@bloomberg.net

(図:MITテクノロジーレビュー http://www.technologyreview.com/news/511356/bionic-eye-implant-approved-for-us-patients/)

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