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2019年12月22日

11398:フェナントレン誘導体PJ34は、異種移植片のヒト膵臓癌細胞を完全に根絶する;論文紹介

清澤のコメント; 今後広まってゆくかどうかは不詳だが、治療が困難とされるすい臓がんへの新しいアプローチが提唱されたらしい。 機序は、ヒト悪性細胞の有糸分裂紡錘体極におけるNuMAクラスター形成を防ぐPJ34に起因すると。 元論文と、それを報道したギガジンの邦文記事の要点を採録します。

元論文のアブストラクト:

最近の報告では、修飾されたフェナントリジンPJ34によるさまざまなヒト癌細胞の排他的根絶が示されています。 有糸分裂中のそれらの根絶は、正常な有糸分裂に重要な、ヒト悪性細胞の有糸分裂紡錘体極におけるNuMAクラスター形成を防ぐPJ34に起因します。 ここでは、PJ34の効果は、細胞培養とひと膵管腺癌の異種移植片でテストされます。 PJ34による治療が終了してから30日後に測定された、異種移植片におけるPANC1がん細胞の実質的な減少(80〜90%)の証拠が示されています。 PANC1腫瘍(間質)に浸潤した良性細胞は影響を受けませんでした。 処置されたヌードマウスの成長、体重増加および行動は、PJ34での処置中および処置後30日で損なわれなかった。 ヒト膵臓癌異種移植片における悪性細胞の効率的な根絶は、膵臓癌治療の新しいモデルを提示します。 http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=27268&path[]=87898

がん細胞の大半を分子を注入するだけで自己破壊させることが可能な治療法が誕生 – GIGAZINE
https://gigazine.net/news/20191220-self-destroys-pancreatic-cancer-cells/

研究チームは2つのグループに対して、脳卒中の患者を治療するために開発された「PJ34」という分子を血中に注入した。PJ34は脳虚血に伴うミクログリアの活性化を抑制し、神経細胞死を防ぐことが報告されていますが、Cohen-Armon教授によるとこれまでがんの治療に用いられたケースはない。 Cohen-Armon教授は、「PJ34は細胞膜を透過するが、ヒトのがん細胞のみに影響を与える。この分子はヒトのがん細胞が複製される際に異常を引き起こし、結果として急速な細胞死が発生する。したがって、がん細胞が増殖すること自体が、がん細胞の死をもたらしたといえる」と述べた。

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